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光度酶聯(lián)免疫分析法（ELISA）的基本類型及原理

   從建立到現(xiàn)在三十多年里，ELISA技術(shù)已經(jīng)日趨成熟，zui經(jīng)典的方法當(dāng)屬和Adans3于1977年建立的雙抗體夾心法。為了節(jié)約時間，節(jié)省材料，人們又建立了許多改進(jìn)的方法，也能成功用于病毒的檢測與鑒定。

   固相酶免疫測定用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：1，固相的抗原或抗體； 2，酶標(biāo)記的抗原或抗體；3，酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具體條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。

   一，雙抗體夾心法（Double antibody sandwich DAS-ELISA)

   二，間接法（Indirect ELISA)

   三，競爭法（Competing ELISA)

   四，異種動物雙抗體夾心法，又稱間接雙抗體夾心法（Induirect DAS-ELISA)或三抗體夾心法（Triple antibodies sandwich,TAS-ELISA)

   五，抗酶抗體法

   六，競爭性抑制法

   七，雙夾心法

   八，抗原直接包被法

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